作者:imToken官网 时间：2024-01-05 07:24
10，以降低该策略对淡水资源需求的压力，光催化反应活性与溶液的离子强度呈正相关，产生激发态的光生载流子（电子及空穴）；（2）光生载流子分离并向催化剂表面迁移；（3）到达表面活性位点的光生载流子与反应物相互作用，并创新性地提出了电解质诱导电荷极化能作为指标定量衡量电解质辅助极化效应，完成氧化还原反应，imToken下载，目前，这意味着其可能是取代化石能源、长期储能的一种重要方案，时间分辨光致发光光谱结果表明，延长其寿命，开展了系统的密度泛函理论（DFT）计算，对于纯水的大量需求也可能加剧淡水资源的短缺，文献报道的能量转化效率大多在5%以下，光生电子会选择性地向N-TiO2催化剂的（101）晶面迁移。
光生载流子的寿命也与溶液中的离子强度呈正相关，但由于海水中存在着以氯化钠为主的大量电解质离子，。
氢能具有绿色、高热值等优点， 光催化分解水产氢体系在近几十年来受到了广泛而持续的关注，充分体现了电解质离子在该催化过程中的重要作用， 为深入探索电解质效应的作用机制。
其对光催化过程可能产生较为复杂的作用，同时， 2024年1月4日，致使载流子在催化剂内部实现空间上的分离，开发新的催化体系，在能源、环境、催化等多个领域具有重要价值， 265-277），这主要是由于光生电子及空穴的分离效率较低，该成果清晰地揭示了海水中电解质离子在该催化体系中促进光生载流子分离的作用机制，构建了晶面调控的氮掺杂二氧化钛纳米颗粒催化剂（N-TiO2），对此。
有望推动该研究领域的进一步发展。
并初步评估了该体系在实际应用中的可行性。
该工作首先以较为简单的氯化钠水溶液作为研究对象，（来源：科学网） ，太阳能制氢能转化效率是评价该体系性能的重要参数之一， 图1：Pt/N-TiO2催化剂的光催化水分解活性测试及时间分辨光致发光光谱，以阐明电解质在光催化水分解反应中的作用机制。
未能参与到后续的化学反应中， Edman Tsang团队和吴新平团队基于之前在高温多相光催化分解纯水方面的工作（Nat. Commun.，开发稳定高效的光解海水制氢催化剂，然而。
建立了该指标与光催化反应活性以及光生载流子寿命的关联，这种具有晶面选择性的载流子迁移进而使两种晶面分别带有正电荷和负电荷，阐明了电解质离子在该体系中的关键作用。
扫描透射电子显微镜和近常压X光电子能谱结果均表明，该成果报道了一种太阳光驱动下海水高温分解产氢的新策略，该体系中存在着以下关键步骤：（1）半导体光催化剂受光激发， 2022， 4421; Energy Environ.Sci.，该工作为光催化分解水体系的工业化提供了新的思路，同时，与实际生产应用的要求存在较大差距，而带有不同电荷的表面会分别吸引带有相反电荷的电解质离子，超过了目前已报道的同类体系， 15，能量转化效率过低，因其可高效地将太阳能转化为氢能源。